Keresés


Toplista

Toplista
  • betöltés...

Magántanár kereső

Ha szívesen korrepetálnál, hozd létre magántanár profilodat itt.
Ha diák vagy és korrepetálásra van szükséged, akkor regisztrálj be és írd meg itt, hogy milyen tantárgyban!

Biológia (sürgősen)

232
Egy családban a szülők színlátók. Született két lányuk és két fiuk. Az egyik fiú színtévesztő. a többiek színlátók. A színlátás allélját B, a színtévesztését b jelenti. Mivel ez X kromoszómás gén, az alléljait az X kitevőjeként kell jelölni.

Előre is köszönöm
Jelenleg 1 felhasználó nézi ezt a kérdést.
0
Középiskola / Biológia

Válaszok

1
A nőknek XX az ivari kromoszómája, a férfiaknak XY
Legyen x a hibás allél, X az egészséges.
Az xY genotípusú férfi beteg. Szintúgy az xx genotípusú nő. Az Xx genotípusú nő viszont csak hordozó, mert ez a betegség recesszív módon öröklődik.
Így azt tudjuk hogy a beteg fiú genotípusa:
xY
Az egészségesé:
XY
Az apáé:
XY
A beteg fiú csak az anyától örökölhette a hibás allélt, de azt is tudjuk, hogy az anyuka egészséges:
Így a genotípusa: Xx
A két lány genotípusa lehet XX, vagy xX
Ennyit lehet ebből elmondani.
0