Toplista
- betöltés...
Ha szívesen korrepetálnál, hozd létre magántanár profilodat itt.
Ha diák vagy és korrepetálásra van szükséged, akkor regisztrálj be és írd meg itt, hogy milyen tantárgyban!
Biológia (sürgősen)
dorina-glnczi8226
kérdése
474
Egy családban a szülők színlátók. Született két lányuk és két fiuk. Az egyik fiú színtévesztő. a többiek színlátók. A színlátás allélját B, a színtévesztését b jelenti. Mivel ez X kromoszómás gén, az alléljait az X kitevőjeként kell jelölni.
Előre is köszönöm
Előre is köszönöm
Jelenleg 1 felhasználó nézi ezt a kérdést.
0
Középiskola / Biológia
Válaszok
1
Törölt
{ Polihisztor }
válasza
A nőknek XX az ivari kromoszómája, a férfiaknak XY
Legyen x a hibás allél, X az egészséges.
Az xY genotípusú férfi beteg. Szintúgy az xx genotípusú nő. Az Xx genotípusú nő viszont csak hordozó, mert ez a betegség recesszív módon öröklődik.
Így azt tudjuk hogy a beteg fiú genotípusa:
xY
Az egészségesé:
XY
Az apáé:
XY
A beteg fiú csak az anyától örökölhette a hibás allélt, de azt is tudjuk, hogy az anyuka egészséges:
Így a genotípusa: Xx
A két lány genotípusa lehet XX, vagy xX
Ennyit lehet ebből elmondani.
Legyen x a hibás allél, X az egészséges.
Az xY genotípusú férfi beteg. Szintúgy az xx genotípusú nő. Az Xx genotípusú nő viszont csak hordozó, mert ez a betegség recesszív módon öröklődik.
Így azt tudjuk hogy a beteg fiú genotípusa:
xY
Az egészségesé:
XY
Az apáé:
XY
A beteg fiú csak az anyától örökölhette a hibás allélt, de azt is tudjuk, hogy az anyuka egészséges:
Így a genotípusa: Xx
A két lány genotípusa lehet XX, vagy xX
Ennyit lehet ebből elmondani.
0
- Még nem érkezett komment!