Keresés


Toplista

Toplista
  • betöltés...

Magántanár kereső

Ha szívesen korrepetálnál, hozd létre magántanár profilodat itt.
Ha diák vagy és korrepetálásra van szükséged, akkor regisztrálj be és írd meg itt, hogy milyen tantárgyban!

Kémia

199
Sziasztok, elakadtam két feladatnál, talán tud valaki segíteni. Csatolom képen a feladatokat.
Jelenleg 1 felhasználó nézi ezt a kérdést.
0
Felsőoktatás / Kémia

Válaszok

1
a, észter hidrolízis. Lúgos közegben nem egyensúlyi, mint savasban, hanem teljesen végbemegy és keletkezik a sav nátrium sója illetve az alkohol.

b, Az aromás szénhidrogén savkloriddal úgynevezett Lewis-katalizátor (itt most az `AlCl_3`) jelenlétében aromás oxovegyületté alakul. (Friedel-Crafts acilezésnek is hívják).

c, Az aldózból úgynevezett aldit lesz, a nátrium-borohidrid redukálószer, cukoralkohol keletkezik.

d, Markovnyikov itt érvényes, ha vizes hözegről van szó: a sav protonja a kevésbé szubsztituált szénatomhoz kapcsolódik. Ha nincs más reagens vagy reakciókörülmény feltüntetve, akkor ez érvényes.

Ha gyökös az addíció pl. UV-fénnyel megy HBr-dal, akkor az anti-Markovnyikov van előnyben. Itt először a brómgyök kapcsolódik, így kialakul egy stabilabb átmeneti állapot, majd a HBr hidrogénje a stabil gyökhöz, így a bróm máshoz lesz, mint az ionos esetben.


A különálló képen egy sima `S_N 2` nukleofil szubsztitúció van, a bróm cserélődik a cianidra.
0