Lefotóztad a dolgozatot?

A csoport
1. S= sárga C= csíkos allél
SS=sárga CC=csíkos SC=szürke egérke
Szülők: SC x SC
Utódok: SS, CC, SC
Komplementer öröklés(már ha tanultatok ilyet)
2.
3.Tarka: Aa AA Vörös: aa
Szarvatlan: Bb, BB Szarvas: bb
Szülők: az egyik vörös és szarvas tehát aabb. a másik viszont tarka és szavratlan tehát A?B?(azért kérdőjel mert a másik allél lehet domináns és recesszív is.
aabb x A?B?
Az utódok viszont tudjuk hogy tarkák és fele fele arányban szarvas-szarvatlanok--> A?bb és A?B?
Jól kiolvasható tehát, hogy mivel az utódok mind tarkák lettek, ezért a domináns jelleggel rendelkező szülőnél nem volt recesszív allél(hiszen akkor az utódokban megjelent volna vörös). Továbbá viszont az utódokban megjelent a recesszív szarvasság, azonban ez csak akkor lehetséges, ha mindkét szülő hordozza a recesszív allélt. Ergó tudjuk, hogy a szülőknek muszáj volt aabb x AABb nek lennie.
A táblázat így alakul:
---- AB -- Ab -- AB -- Ab
ab AaBb Aabb AaBb Aabb
(még három sort le lehet írni de ugyanez jön ki)
Tehát az utódok AaBb(tarka szarvtalan) Aabb(tarka szarvasak) lettek 50-50% arányban.
4. Hordozó anya: Aa
Egészséges apa: AA
--- A - a
A AA Aa
A AA Aa
50%os eséllyel hordozók a gyerekek. domináns recesszív öröklés
(ez egy meglepően könnyű feladat az előzőek után, könnyen lehet valami komolyabb megoldást várnak...)
Nemhez kötött öröklésnél: anya XeXh(e=egészséges, H=hordozó) apa XeY
--- Xe -- Xh
Xe XeXe XeXh
Y XeY XhY
Tehát a lányok 50% eséllyel hordozzák(XeXh) a gént.
5. a,Apa: AB Anya: AA vagy A0 --> AB x AA/A0
4 gyerek A-s, AB-s B-s és 0-ás
Ha anyuka AA -->lehet A és AB-s gyerek (punett táblát nem rajzolom fel, de érdemes)
Ha anyuka A0 ---> lehet A, B, AB-s gyerek
--- A - B
A AA AB
0 A0 B0
Tehát 50% hogy A-s a gyerek, 24% hogy B-s és 25% hogy AB-s.
b, a nullás vércsoportú gyerek nem az apukától van
c, kodomináns öröklés
d, nem igazából értem mire akar kilyukadni a kérdés, de 25% eséllyel születhet B-s gyerek, ha az anyuka A0. A gyerek genotípusa B0 lesz. (Ha az anyukát AA-snak vesszük akkor nem is születhet B-s gyereke)

B csoport
1. színes,sima x fakó ráncos
utódok 50-50%ban ugyanezek
Én csak arra tudok gondolni, hogy egy AaBb x aabb (színes,sima x ráncosfakó)keresztezés történt, de letálisan elpusztultak azok a lehetőségek amelyek nem a simaszínes és a ráncosfakót adták. Például az aaBb vagy az Aabb lehetőségek nem lehetségesek.
2. ugyanaz a gondolatmenet, mint az A csoportnál csak itt az anyuka vércsoportját kicseréljük B-re
3. ugyanazt tudom mondani, mint az Acsoportnál. Szerintem nemhez kötött öröklés, ugyanúgy felírható a táblázat és a fiú gyereke 50% eséllyel lesznek betegek/ 50%eséllyel lesznek egészségesek
4.Színes: Aa AA Magas: Bb , BB
Zöld: aa alacsony: bb
Szülők: A?B? x aabb
Utódok: színes magas: A?B? zöld magas aaB?
Ebből következik (akárcsak az A csoportnál) hogy a domináns szülőnek recesszíven hordoznia kellet a zöld allélt. Viszont ahhoz hogy minden utód magas legyen, nem szabadott horoznia a recessszív alacsony gént. Tehát a szülők fenotípusa: AaBB x aabb. Hasnolóan az A csoportnál leírtakkal lehet punett táblázatot csinálni rá.
Az utódok fenotípusa: aaBb, és AaBb 50-50%al lehetségesek