Toplista
- betöltés...
Ha szívesen korrepetálnál, hozd létre magántanár profilodat itt.
Ha diák vagy és korrepetálásra van szükséged, akkor regisztrálj be és írd meg itt, hogy milyen tantárgyban!
Kémia feladatok
Kormi
kérdése
683
1. Milyen kötés jellemző az aromás vegyületekre?
2. Miben oldódik a benzol?
3. Sorold fel a benzolnak azokat a reakcióit, amelyek a telített vegyületekre jellemzőek!
4. Rajzold le, és nevezd el valamennyi lehetséges tetrametilbenzol Konstituciós képletét!
5. Melyek a sztirol jellemző reakciói? Elszínteleníti-e a brómos vizet?
2. Miben oldódik a benzol?
3. Sorold fel a benzolnak azokat a reakcióit, amelyek a telített vegyületekre jellemzőek!
4. Rajzold le, és nevezd el valamennyi lehetséges tetrametilbenzol Konstituciós képletét!
5. Melyek a sztirol jellemző reakciói? Elszínteleníti-e a brómos vizet?
Jelenleg 1 felhasználó nézi ezt a kérdést.
0
Középiskola / Kémia
Válaszok
1
kazah
megoldása
1.
Felváltva vannak egyszeres és kétszeres kötések. Ebből adódóan konjugált kettőskötés-rendszer alakul ki, az aromás gyűrű. Ez nagy stabilitást okoz, összehasonlítva a diénekkel, triénekkel. Mivel minden szénatom egyenértékű, így a valóságban egyes és kettős kötés közötti állapot van az aromás vegyületekben.
2. A benzol apoláris molekula, így apoláris oldószerekben oldódik (Maga is oldószer). Pl. benzinben vagy éterben.
3. Szubsztitúciós reakciók:
Halogénekkel halogenidet, Salétromsavval nitrárot, kénsavval szulfonsavat ad megfelelő katalizátor jelenlétében.
4. ábra
5.. A kettős kötés jelenléte miatt adja az alkénekre jellemző reakciókat, halogén vagy hidrogén-halogenid-addíció. Enyhébb oxidáló anyaggal (pl perbenzoesav) epoxietil-benzollá, erélyesebb oxidálószerrel (pl kénsavas `KMnO_4`) benzoesavvá oxidálható.
A brómos vizet elszínteleníti, a telítetlen oldalláncra addícionálódik a bróm, 1,2-dibrómetilbenzol keletkezik. (ábra)
Felváltva vannak egyszeres és kétszeres kötések. Ebből adódóan konjugált kettőskötés-rendszer alakul ki, az aromás gyűrű. Ez nagy stabilitást okoz, összehasonlítva a diénekkel, triénekkel. Mivel minden szénatom egyenértékű, így a valóságban egyes és kettős kötés közötti állapot van az aromás vegyületekben.
2. A benzol apoláris molekula, így apoláris oldószerekben oldódik (Maga is oldószer). Pl. benzinben vagy éterben.
3. Szubsztitúciós reakciók:
Halogénekkel halogenidet, Salétromsavval nitrárot, kénsavval szulfonsavat ad megfelelő katalizátor jelenlétében.
4. ábra
5.. A kettős kötés jelenléte miatt adja az alkénekre jellemző reakciókat, halogén vagy hidrogén-halogenid-addíció. Enyhébb oxidáló anyaggal (pl perbenzoesav) epoxietil-benzollá, erélyesebb oxidálószerrel (pl kénsavas `KMnO_4`) benzoesavvá oxidálható.
A brómos vizet elszínteleníti, a telítetlen oldalláncra addícionálódik a bróm, 1,2-dibrómetilbenzol keletkezik. (ábra)
1
- Még nem érkezett komment!