Szerves Kémia

Ez a folyamat egy aromás elektrofil szubsztitúciós reakció.

A reakció rövid leírása:
1. A köztitermék keletkezése (Lassú lépés):
A reakció első felében a brómmolekulát a katalizátor aktiválja, így egy erősen elektronhiányos, pozitív bróm részecske jön létre. Ez megtámadja a stabil benzolgyűrűt, és hozzákapcsolódik az egyik szénatomhoz. Ekkor a benzolgyűrű eredeti, zárt és rendkívül stabil aromás elektronrendszere átmenetileg felborul, és egy pozitív töltésű, instabil, gyűrűs karbokation köztitermék (úgynevezett σ-komplex vagy Wheland-intermedier) alakul ki.
2. A köztitermék átalakulása végtermékké (Gyors lépés):
Mivel ez a keletkezett köztitermék az aromás szerkezet megszűnése miatt energetikailag kedvezőtlen állapotban van, gyorsan továbbküzdi magát a végállapot felé. A rendszerből leszakad egy hidrogénion (proton), a visszamaradó elektronok pedig azonnal visszaépülnek a gyűrűbe.
Ezzel a lépéssel a köztitermék teljesen elfogy, miközben sikeresen helyreáll a gyűrű stabil aromás szerkezete, és létrejön a végtermék, a brómbenzol.