Ha szívesen korrepetálnál, hozd létre magántanár profilodat itt.
Ha diák vagy és korrepetálásra van szükséged, akkor regisztrálj be és írd meg itt, hogy milyen tantárgyban!
Genetika számolás, 12. osztály
Megért-Elek
kérdése
113
Induljunk ki egy a XIX. századi populációból. Tekintsük ideális populációnak a
magyar populációt, így az akkori és a jelenlegi allélgyakoriság azonosnak vehető: 2015-ben
Magyarországon 91700 újszülöttből 14672 volt Rh-
vércsoportú. Ma egy Rh-
nőnek legfeljebb
orvosi műhiba miatt lehet veszélyeztetett terhessége, de nézzük meg milyen esélyei voltak a
feladatokban szereplő nőknek.
A feladat megoldásakor abból induljunk ki, hogy a családokban két gyermek születik,
minden esetben ugyanattól az apától!
Egy XIX. századi családról a következő információkat tudjuk: a férj Rh+
vércsoportú,
szülei szintén Rh+
vércsoportúak, a férjnek van egy Rh-
testvére. A feleség vércsoportja
ismeretlen. Hány százalék esélye van a veszélyeztetett terhesség kialakulásának?
A férj Rh+, szülei biztos heterozigóták, tehát vagy DD vagy Dd genotípusú, az anyáról nem tudjuk hogy mi.
Az Rh- vércsoportúak gyakorisága a populációban:
(14672/91700) = 0,36 = q^2
Ebből a recesszív allél gyakorisága (q) = 0,6
Így a domináns allél (p) = 1-0,6= 0,4
Akkor most jön egy családfaelemzés
Ahhoz hogy veszélyeztetett legyen a 'dolog', 1 lehetőség van:
Dd × dd - apa Rh+, anya Rh-
Tehát a férfi Rh+, hogy kialakuljon a veszélyeztetettsége (hogy Rh- gyereke lehessen) heterozigótának kell lennie.
Illetve a nőnek Rh- -nak kell lennie
Ennek az esélye: Dd/ (DD+Dd)
A tört nevezője: 0,48^2 * 0,75 (két heterozigóta házasságából Rh+ (DD és Dd))
A tört számlálója: 0,48^2 * 0,5 (két heterozigóta házasságából Dd)
És a törtet megszorozzuk az Rh- előf. gyakoriságával: *0,16
Ehhez képest a megoldókulcs 8%-ot ír (0,08).
Hol hibáztam?
Jelenleg 1 felhasználó nézi ezt a kérdést.
biológia, Genetika, számolás, emelt, érettségi
0
Középiskola / Biológia
Válaszok
2
emese-papp{ Elismert }
megoldása
A hiba ott van, hogy a populáció gyakoriságait használtad a férfira, miközben az ő esetében a konkrét családfa (szülők Dd×Dd) pontosabb arányt (2/3) ad. A 8% pedig úgy jön ki, ha az anya gyakoriságát (0,16) szorozzuk az apa heterozigóta valószínűségével (2/3), majd ezt vesszük a gyerekek születési valószínűségével korrigálva.
1
Még nem érkezett komment!
Megért-Elek
válasza
Köszi a választ, így már megvan! Utánaszámoltam, a gyerek születési valószínűségével viszont nem kell számolni, a 0,08-as érték szimplán a két szülő megfelelő genotípus-gyakoriságának összeszorzásával kijön, csak a férfi heterozigóta genotípus-gyakorisága (2/4). Ésakkor 0,5*0,16=0,08.