Íme a kérdéseim:



1., A mikrotubulusok végei nem ugyanolyan mértékben növekedenek (azonos mennyiségű beépíthető alapegység, (tubulin)dimer esetén, pontosabban a béta-tubulint tartalmazó végénél gyorsabb a felépülés (az alfa végnél pedig lassabb), mert a kritikus koncentráció alacsonyabb (vagyis annál az dimer-koncentrációs állapotnál, amikor a felépülés és a lebomlás mértéke kiegyenlítődik).


Szóval az alacsonyabb kritikus koncentrációs állapot a mikrotubulusszál béta-végénél azt jelenti, hogy már alacsonyabb dimer koncentrációnál eléri a kritikus koncentrációs pontot/állapotot, azon túllépve pedig már a felépülés lesz gyorsabb léptékű ellentétben a másik, alfa-véggel szemben?



2., Az MTOC-k (mikrotubulus organizáló centrumok) amik pl. állati sejtekben a sejtközpontok, mint a neve is mondja a mikrotubulusok térbeli elrendezése a feladata.


De pontosan hogyan is? Mármint a sejtközpont, benne a két centriólum valahogyan "üzen" a mikrotubulusoknak hogy tessenek osztódni?



3., A csillók, ostorok felépítése, alapi (bazális?) teste az pontosan mi? A sejtnek a sejtközpont része, ahonnan a mikrotubulusok "kinövik" magukat, és lesznek ezek a sejtnyúlványok?



4., A struktúrafenntartó szerkezeti fehérjék feladatai közé tartozik a mikrotubulusok kötegekbe rendezése.

Mikor vannak kötegekben ezek?



5., Sejtosztódásal kapcsolatos kérdés. A profázisban a kezdő lépések közé tartozik az interfázisos mikrotubulus-váz lebontása/depolimerizációja (, utána/közben a már megduplázódott sejtközpontok kettéválnak a sejt két végére/pólusára...).


Az interfázisos jelző itt azt jelenti, hogy az előző sejtciklusból hátramaradt "szálak" lebontása történik meg?



6., Ez is a sejtosztódással kapcs. kérdés: a prometafázisban a kromoszómák kinetochorjába kötődnek a mikrofilamentum szálak (ezeknek kinetochor mikrotubulusok lesz a nevük) és elkezdik mozgatni a majd metafázisban elérendő síkba. A mozgatást pedig a szál leépítésével/felépítésével és motorfehérjékkel is végzik.


Ha a kettő együtt történik, akkor a motorfehérjék munkájának mi értelme van, vagy hogy valósulhat meg? Mert ha a magorsószálat rövidítjük, de vagy anélkül csak egy lépegető motorfehérjével ami a kromoszómán kívül (amit mozgatni akarunk) a szálhoz is kapcsolódik, elkezdjük húzni a pólus felé, akkor nem göngyölíti úgymond fel magát, forgatja meg a kromoszómát, és mozdítja el nem megfelelő irányban?


Remélem sikerült érthetően megfogalmaznom a kérdéseimet, és előre is köszönöm minden válaszolónak