Csatoltam képet.

a) X kr.-hoz kötött és recesszív betegség kizárható, mert ez esetben III./3. fiúnak betegnek kellene lennie. Nem lehet Y kr.-hoz kötve sem, mert akkor kizárólag férfiakat betegítene meg, illetve egy beteg apának az összes fia beteg lenne.

b) Valószínű, hogy domináns allél határozza meg az öröklődést, mert két egészséges szülőnek soha nem született beteg gyereke, és beteg szülőnek mindig született beteg gyereke. A legvalószínűbb az X kromoszómás, domináns allél, mert beteg apának minden lánya beteg, beteg anyának viszont születik beteg lánya és fia is.

c) III./4. nő (férfiak automatikusan kizárva, hiszen megállapítottuk, hogy X kromoszómán öröklődik a betegség. A családfán szereplő többi nőnek az anyja egészséges, vagyis tőlük nem kaphattak volna beteg allélt. Azonban nem ismerjük pontosan ennek a nőnek a családi hátterét, vagyis nem lehetünk benne100%-ig biztosak, hogy homozigóta)

d) Mivel az anya heterozigóta, az apa pedig beteg, minden lányuk beteg lesz, a fiúk 50%-os eséllyel születnek betegnek.
(csatolok egy képet a Punett táblával)

e) Nem ismerjük az anya genotípusát, tehát két esetet kell megvizsgálnunk (csatolok Punnet táblát):
1.: az anya heterozigóta XaXAxXaY ebben az esetben 50% az esély egy egészséges utódra

2.: az anya homozigóta XAXAxXaY ebben az esetben nincs esély egészséges utódra

Összesítve: az esély 25%